Cloruro de níquel

Lata de cloruro de níquel participar en el respuesta como un moderado Ácido de Lewis, cataliza la reacción de acoplamiento y se coordina con metálico hidruro como encapotado agente para participar en el selectivo descuento reacción. Como un moderado El ácido de Lewis y el cloruro de níquel pueden darse cuenta la reordenación de regioselectividad de dienoles en una solución de agua y alcohol. Si el respuesta es bajo el movimiento de ácidos protónicos, será suministrar productos de deshidrogenación, sin embargo el rendimiento es bajo debajo el movimiento de diferente Ácidos de Lewis como acetato de níquel, cloruro de paladio y cloruro de cobre. Solo debajo el movimiento de cloruro de níquel puede un excesivo se obtenga rendimiento. Similar a diferente metálico haluros, cloruro de níquel puede ser transformado en baja valencia acero reactivos debajo el movimiento de decreciente reactivos como el hidruro de litio y aluminio, alcanzando selectivo descuento reacciones para mas que unos pocos útil grupos, como decreciente hidrocarburos alquenos a alcanos, decreciente alquinos a cis alquenos, y alcanzando NO hay reacciones de ruptura de enlaces. El cloruro de níquel, como ácido de Lewis, puede además catalizar el respuesta de cianotrimetilsilicio con α,β- El respuesta de acetales insaturados produce los correspondientes derivados de α-cianuro. El mezcla de cloruro de níquel y dicloruro de cromo pueden eficientemente recoger el respuesta de aldehídos con yodo de vinilo para recoger compuestos de alcohol alílico. Este amable de respuesta aprueba por la presencia de mas que unos pocos práctico organizaciones tales como ésteres, amidas, cianuros, cetonas, acetales, éteres, éteres silílicos, alcoholes, olefinas y alquinos, como consecuencia eficientemente preparándose mas que unos pocos ordena de compuestos de alcohol alílico. En presencia de ligandos de fosfina, el catalizador artilugio de cloruro de níquel y dicloruro de cromo pueden además reconocer el acoplamiento respuesta de alquinos, como la formación de una reacción de ciclación de alquinos intramolecular.