clorhidrato de ropivacaína
Clorhidrato de ropivacaína, amida, anestésicos de vecindario a largo plazo . Su solubilidad en grasas es mayor que la de la lidocaína y mucho menor que la de la bupivacaína, y su profundidad anestésica es ocho veces mayor que la de la procaína. Debido a su efecto anestésico cercano en el metabolismo hepático, su efecto es sorprendentemente duradero. Se utiliza principalmente para la anestesia de bloqueo regional y la anestesia epidural, para el alivio del dolor postoperatorio y de envío .
La administración epidural de monohidrato de clorhidrato de ropivacaína bloquea eficazmente el dolor neuroético (tanto alodinia mecánica como hiperalgesia por calor) sin inducir tolerancia a los analgésicos y retrasa significativamente el desarrollo del dolor neuropático producido por una lesión de nervio periférico. La inhibición del clorhidrato de ropivacaína inducida por presión aumenta el coeficiente de infiltración (Kf) sin afectar la presión de la arteria pulmonar (Ppa), capilar pulmonar presiones (Ppc) y características zonales (ZC). El clorhidrato de ropivacaína monohidrato previene la hiperpermeabilidad asociada a la embestida inducida por la presión y se evidencia mediante el mantenimiento de la PaO2, la relación humedad-sequedad del pulmón y el plasma. volúmenes sinilartoshamrates.
nombre | clorhidrato de ropivacaína |
CAS NO | 132112-35-7 |
Fórmula molecular |
C17H26N2O. ClH.H2O |
peso molecular | 328,88 |
punto de fusion | 267-269°C |
Rotacion especifica | D20 -7,28° (c = 2 en agua) |
Condiciones de almacenaje | 2-8°C |
solubilidad | H2O: soluble 5 mg/mL, transparente |
forma | polvo |
color | De blanco a blanquecino |